别名

丝棉树、丝棉皮、玉丝皮。

概述

杜仲的别名丝棉树、丝棉皮、玉丝皮。在植物分类学上属杜仲科杜仲属，仅一属一种，极其珍稀。我国是在地球第四纪(距今200多万年以前)冰川侵袭后，世界上杜仲的唯一幸存地。早在公元前200多年的西汉《神农本草经》中杜仲就被列为上品，并明确记载杜仲药效:“主治腰脊疼，补中，益精气，坚筋骨，强志，除阴下痒湿，小便余沥。久服轻身不老。”杜仲为我国特有的被列为国家第二类保护植物。

杜仲叶不仅与杜仲皮有相同的有效成分和药理作用，而且来源更丰富，成本更低。具有较好的开发利用前景。

杜仲叶为杜仲科植物杜仲Eucommia ulmoides Oliv.的干燥叶。夏、秋二季枝叶茂盛时采收，晒干或低温烘干。

产地分布

分布于陕西、甘肃、浙江、河南、湖北、四川、贵州、云南、等地。现各地广泛栽种。

形态特征

落叶乔木，高达20m。树皮灰褐色，粗糙，折断拉开有多数细丝。幼枝有黄褐色毛，后变无毛，老枝有皮孔。单叶互生;叶柄长1-2cm，上面有槽，被散生长毛;叶片椭圆形、卵形或长圆形，长6-15cm，宽3.5-6.5cm，先端渐尖，基部圆形或阔楔形，上面暗绿色，下面淡绿，老叶略有皱纹，边缘有锯齿;侧脉6-9对。花单性，雌雄异株，花生于当年枝基部，雄花无花被，花梗无毛;雄蕊长约1cm,无毛，无退化雌蕊;雌花单生，花梗长约8mm，子房1室，先端2裂，子房柄极短。翅果扁平，长椭圆形，先端2裂，基部楔形，周围具薄翅;坚果位于中央，与果梗相接处有关节。早春开花，秋后果实成熟。

生态环境

生于海拔300-500m的低山、谷地疏林中。

采收加工

秋末采收，除去杂质，洗净，晒干。

贮藏养护

置干燥处。

形状规格

本品多皱缩，破碎，完整叶片展平后呈椭圆形或卵圆形，长6-14cm，宽3-7cm，暗黄绿色，先端渐尖，基部圆形或广楔形，边缘具锯齿，下表面脉上有柔毛;叶柄长1-1.5cm。质脆，折断可见有弹性银白色的橡胶丝相连。气微，味微苦。以完整、色黄绿、无杂质者为佳。

性味功能

性味:

微辛;性温。归经:

入肝;肾经。

功能主治:补肝肾;强筋骨;降血压。主腰背疼痛;足膝酸软乏力;高血压病。

用法与用量:10~15g。

真伪鉴别

性状鉴别:本品多皱缩，破碎，完整叶片展平后呈椭圆形或卵圆形，长6-14cm，宽3-7cm，暗黄绿色，先端渐尖，基部圆形或广楔形，边缘具锯齿，下表面脉上有柔毛;叶柄长1-1.5cm。质脆，折断可见有弹性银白色的橡胶丝相连。气微，味微苦。

以完整、色黄绿、无杂质者为佳。显微鉴别本品粉末呈棕褐色。非腺毛单细胞，多破碎，完整者长达350μm，直径10-30μm。橡胶丝较多，呈不规则条状或扭曲成束或团，直径3-12μm，表面显颗粒性。气孔为不定式，常单个散离，副卫细胞4-6个，角质纹理明显，保卫细胞有环状纹理。

理化鉴别:

(1)取本品粗粉约1g，加水10ml，浸泡30min，滤过，滤液滴加铁氰化钾一三氯化铁试液2滴，显深蓝色。(检查绿原酸)

(2)取本品粗粉约2g，加50%乙醇20ml，浸泡2h，滤过，滤液加活性炭少量，搅匀放置约10min，滤过。取滤液5ml，加乙醇5ml，0.5%甲氨基苯甲醛乙醇溶液5ml，盐酸1ml，置热水浴(温度不超过80°C)上加热Imin，显暗紫色，逐渐显蓝色。(检查桃叶珊瑚甙)

(3) 品质标志《江苏省中药材标准》1989年版规定:杂质不得过2%，酸不溶性灰分不得过8%。

药典标准

本品为杜仲科植物杜仲Eucommia ulmoides Oliv.的干燥叶。夏、秋二季枝叶茂盛时采收，晒干或低温烘干。

[性状] 本品多破碎，完整叶片展平后呈椭圆形或卵形，长7~15cm，宽3.5~7cm。表面黄绿色或黄褐色，微有光泽，先端渐尖，基部圆形或广楔形，边缘有锯齿，具短叶柄。质脆，搓之易碎，折断面有少量银白色橡胶丝相连。气微，味微苦。

[鉴别]

 (1)本品粉末棕褐色。橡胶丝较多，散在或贯穿于叶肉组织及叶脉组织碎片中，灰绿色，细长条状，多扭结成束，表面显颗粒性。上、下表皮细胞表面观呈类方形或多角形，垂周壁近平直或微弯曲，呈连珠状增厚，表面有角质条状纹理;下表皮可见气孔，不定式，较密，保卫细胞有环状纹理。非腺毛单细胞，直径10~31μm，有细小疣状突起，可见螺状纹理，胞腔内含黄棕色物。

(2)取[含量测定)项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取杜仲叶对照药材1g，加甲醇25ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述三种溶液各5~10μl，分

别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

[检查] 水分不得过15.0%(通则0832第二法)。

[浸出物]

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于16.0%。

[含量测定]照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相;检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含绿原酸(C16H18O9)不得0.080%。

[含量测定]

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.4%磷酸溶液

(13:87)为流动相;检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含绿原酸(C16H18O9)不得少于0.080%。

[性味与归经]

微辛，温。归肝、肾经。

[功能与主治]

补肝肾，强筋骨。用于肝肾不足，头晕目眩，腰膝酸痛，筋骨痿软。

[用法与用量]10~15g。

[贮藏]

置干燥处。