别名

中文名:丁公藤

英文名 :Stem of Obtuseleaf Erycibe

别名:

包公藤

概述

本品旋花科植物丁公藤及光叶丁公藤的茎藤。

产地分布

本品主产于广东、广西、云南、海南等地。

形态特征

1、丁公藤;木质藤本，长约12cm。小枝干后黄褐色,明显有棱,不被毛。单叶互生,叶柄长0.8-1.2cm，无毛，叶片革质椭园形，或倒长卵形,长6.5-9cm，宽2.5-4cm,先端钝或钝园,基部渐狭成楔开,两面无;侧脉4-5对至边缘以内风结上举。聚伞花序腋生和顶生腋生的花少至多数，顶生的排列成总状，花序轴和花梗被淡褐色柔毛;花萼球形，萼片5，近圆形，外面被淡褐色柔毛并有缘手:花冠白色，5裂，裂片长园形，全缘或浅波状，雄葱5,不等长花药先端渐尖，花丝之间有鳞片;子房园柱形，柱头园锥状,贴着子房。浆果卵状椭圆形,长约1.4cm。种子1颗。花期6-8月。

2、光叶丁公藤;植物形态与丁公藤相似,区别点是:叶片卵状椭园形至长园状椭园形,先端骤然渐尖;花冠裂片边缘啮蚀状;浆果球形。

生态环境

丁公藤生于山谷湿润密林中或路旁灌丛中。光叶丁公藤生于海拔250-1200m的山谷密林或疏林中，攀生于乔木。

生长周期

一年生采收加工

9-11月采收，切成段，隔水蒸2-4小时后，取出晒干。

贮藏养护

形状规格

药材性状:

1、丁公藤茎呈园柱形，直径1-3cm。高品多为斜切片或短段，直径2-5cm，斜片厚1-.5cm，短段长3-5cm。粗茎外表面灰黄色、灰褐色或棕褐色,粗糙，并有不规则细密的纵裂纹,皮孔多数,黄白色,点状或呈疣状突起。小枝上表面黄绿色或深黄色，具明显的爆炸性续纵,皮也细点状，类白色。粗茎切面灰黄色或淡黄色,皮部菲薄,木部宽广有异型维管束排列成数个环轮或形成不规则花纹,各维管束的木质部黄白色,微突起,导管孔密集，髓小。质坚硬,不易折断。气微，味淡。

2、光叶丁公藤茎园柱形，直径达5.5cm。外表面灰色,稍光滑,有明显的纵向纹理及稀疏的龟裂纹，皮孔细点状，黄白色;细枝外皮深褐色。切面黄白色,皮部较薄,髓射线棕色,将木质部隔成数束,呈花瓣状;军装粗的茎可见异型维管束，呈不规则纹理，木部类白色,导管呈多数小孔洞，髓明显,2cm以上的茎,髓小或不明显。质坚硬,不易折断。气清香，味淡。

性味功能

性味功效:

味辛，温,有小毒。归肝,,胃经。具有袪风除湿,消肿止痛功效。用于风湿痹痛,半身不遂,跌扑肿痛的症状。

化学成分:丁公藤茎含包公藤甲素( baogongteng A)即2β-羟基-6β-乙酰氧基去申莨营烷(2β-hvdroxv.6β-acetoxynortro-Pane),包公藤丙素(baogungtengC)即 2β，6β-二羟基去甲基莨菪烷(2β，6β-dihydroxynortropane),包公藤乙素(baogongtengB)即东莨菪素(scopoletin),东莨菪甙(scopolin)及微量的咖啡酸(caffeic acid)及绿原酸(chlorogenic acid)。光叶丁公藤中含包公藤乙素和东莨菪甙。

药理作用:抗炎作用，对免疫功能的作用，缩瞳作用，对心血管作用，对中枢神经作用。

真伪鉴别

显微鉴别:

藤茎横切面:1、丁公藤 木栓层由5-8层切向延长的细胞组成,内平周壁明显增厚,外平周壁及垂周壁稍厚或不增厚。直径2cm以上的茎，其木栓组织中石细胞成断续环层存在。皮层薄壁组织中散有石细胞群和纤维束。外韧型维管束排成数环，向外渐小，其韧皮部无纤维。木质部导管密集,孔径42-188m。髓部外方有一环维管束，其木质部在外方，并有众多石细胞散在，壁极厚，孔沟和层纹明显。本品薄壁细胞含草酸钙方晶、簇晶及淀粉粒。2、光叶丁公蔬主要区别:木栓层多数细胞石细胞状，壁极厚,木化，排列紧密。韧皮部有大型纤维。木质部导管较稀疏,孔径42-378um。髓部薄壁细胞壁稍厚，微木化，无石细胞。

粉末特征

(1)丁公藤:黄绿色

①木栓细胞多角形，壁增厚。

②纤维成束或单个散在，长梭形，壁孔斜裂隙状

③石细胞类园形、类卵形或有分枝,壁厚,木化,层纹及孔沟明显;髓部石细胞长柱形,两端平载或一端斜尖。

④导管网纹或具缘纹孔。

③可见草酸钙簇晶、方晶和淀粉粒。

(2)光叶丁公藤主要区别:木栓细胞多角形，壁厚，呈石细胞状。无髓部石细胞,

理化鉴别:

(1)取本品粉末2g,加甲醇20m1，回流30min,滤过。滤液浓缩至5ml。取2ml,加1mol/1。盐酸羟胺试液与1.5mol /L氢氧化钾试液的等容混合液1m1,置水浴加热 1-2min。放冷后,滴加 1%三氯化铁的盐酸溶液 1滴，溶液呈紫红色。(检查香豆素)

(2)薄层色谱:①取本品粉末1g,加丙酮5m1,冷浸24h,滤过,滤液作供试品液,另莨若南亭、东莨菪甙为对照品。分别点样于同一硅胶 G-CMC薄板上,用氣仿-甲醇-甲酸(8:5:1.5:0.5)展开后在紫外光灯(365nm)观察，供试品色谱中在与对照品色谱相应位置上,显相同的蓝紫色荧光斑点。②取本品粉末5g,加乙醇25ml，冷浸12h滤过。滤渣加甲醇15m1,冷浸12h滤过。合并2次滤液,减压低温(60℃以下)蒸干溶剂。残渣用0.5mol/L盐酸10ml溶解,滤过。滤液用氣仿萃取2次,每次 10ml，弃去氣仿，酸水波用 5mol/L氨水调 pH10-11,再用氯仿革取3次，每次10ml。合并氯仿液，回收氯仿至干后，用氣仿100ul溶解，作供试品液。以包公藤甲素、莨着亭及东莨著甙为对照品。分别点样于同一硅胶G-CMC薄板上,用氣仿-无水乙醇-氨水(9:3:0.3)展开后,置紫外光灯下，可检出莨菪亭和东莨菪甙。喷以1%四氨苯醍二氧六环液,在 100℃加热 5-10min显色。仅丁公藤供试液色谱中在与对照品色谱相应位置上，显相同的紫色斑点。光叶丁公藤未检出丁公藤碱工。

药典标准

本品为旋花科植物丁公藤Ervcibe obtusifolia Benth.或光叶丁公藤Ervcibe schmidti Craib的干燥藤茎。全年均可采收，切段或片，晒干。

【性状】 本品为斜切的段或片,直径1~10cm。外皮灰黄色、灰褐色或浅棕褐色，稍粗糙，有浅沟槽及不规则纵裂纹或龟裂纹，皮孔点状或疣状，黄白色，老的栓皮呈薄片剥落。质坚硬，纤维较多,不易折断,切面椭圆形,黄褐色或浅黄棕色,异型维管束呈花朵状或块状,木质部导管呈点状。气

微，味淡。

取本品粉末3g，加乙醇40ml，浸渍过夜，加热回流6小时，滤过，滤液加6mol/L盐酸。

【鉴别】

溶液6ml，加热回流3小时,蒸干，残渣加乙醇10ml使溶解,作为供试品溶液。另取东莨菪内酯对照品，加乙醇制成每1ml含0.25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述两种溶液各3μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲(6:10:7:1.2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。

【检查】 水分 不得过12.0%(通则0832第二法)。

总灰分 不得过10.0%(通则2302)

【浸出物】

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于3.0%。

【含量测定】

照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(32:68:0.16)为流动相;检测波长为298nm。理论板数按东莨菪内酯峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备 取东莨菪内酯对照品适量,精密称定，加甲醇制成每1ml含40uq的溶液，即供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50m1,称定重量，加热回流6小时，放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml,置烧瓶中，浓缩至约1ml,加3mol儿盐酸溶液10ml，水浴中加热水解2小时，立即冷却,移入分液漏斗中,用水10ml分次洗涤容器,并入分波漏斗中,加氯化钠2g,用三氯甲烷强力振摇提取5次，每次15m1，合并三氯甲烷液，加无水硫酸钠2g，揽拌,滤过,容器用少量三氯甲烷洗涤，滤过，滤液合并，70℃℃以下浓缩至近干,立即加甲醇使溶解,转移至10ml星瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含东莨菪内酯(C10H804)不得少于0.050%。

饮片

【炮制】

除去杂质，洗净，润透，切片，干燥。

【性状】

本品为椭圆形、长椭圆形或不规则的斜切片，直径1~10cm，厚0.2~0.7cm。外皮灰黄色、灰褐色或浅棕褐色，有浅纵沟槽,皮孔点状或疣状，黄白色或灰褐色。质坚硬,纤维较多。切面黄褐色或浅黄棕色，异形维管束呈花朵状或块状，木质部导管呈点状。气微，味淡。

【鉴别】 【检查】

【浸出物】

【含量测定】 同药材。

【性味与归经】辛，温;有小毒。归肝、脾、胃经。

【功能与主治】祛风除湿，消肿止痛。用于风湿痹痛，半身不遂，跌扑肿痛。

【用法与用量】3~6g，用于配制酒剂，内服或外搽。

【注意】本品有强烈的发汗作用，虚弱者慎用;孕妇禁用。

【贮藏】置干燥处。

药典标准

2015年版药典标准:

本品为旋花科植物丁公藤Erycibe obtusifolia Benth.或光叶丁公藤ErvcibeschmidtiiCraib的干燥藤茎。全年均可采收，切段或片，晒干。

【性状】本品为斜切的段或片，直径1~10cm。外皮灰黄色、灰褐色或浅棕褐色，稍粗糙，有浅沟槽及不规则纵裂纹或龟裂纹，皮孔点状或疣状，黄白色，老的栓皮呈薄片剥落。质坚硬，纤维较多，不易折断，切面椭圆形，黄褐色或浅黄棕色，异型维管束呈花朵状或块状，木质部导管呈点状。气微，味淡。

【鉴别】职本品粉末3g，加乙醇40ml，浸渍过夜，加热回流6小时，滤过，滤液加6mol/L盐酸溶液6ml，加热回流3小时，蒸干，残渣加乙醇10ml使溶解，作为供试品溶液。另取东莨菪内酯对照品，加乙醇制成每lml含0.25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述两种溶液各3ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(6:10:7:1.2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。

【检查】水分 不得过12.0%(通则0832第二法)。

总灰分 不得过10.0%(通则2302)。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于3.0%。

【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(32:68:0.16)为流动相;检测波长为298nm。理论板数按东莨菪内酯峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备 取东莨菪内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40ug的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，加热回流6小时，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，置烧瓶中，浓缩至约1m，加3mol儿盐酸溶液10ml，水浴中加热水解2小时，立即冷却，移入分液漏斗中，用水10ml分次洗涤容器，并入分液漏斗中，加氯化钠2g，用三氯甲烷强力振摇提取5次，每次15ml，合并三氯甲烷液，加无水硫酸钠2g，搅拌，滤过，容器用少量三氯甲烷洗涤，滤过，滤液合并，70℃以下浓缩至近干，立即加甲醇使溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10u1，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含东莨菪内酯(C10Hg04)不得少于0.050%。

饮片

【炮制】除去杂质，洗净，润透，切片，干燥。

【性味与归经】辛，温;有小毒。归肝、脾、胃经。

【功能与主治】祛风除湿，消肿止痛。用于风湿痹痛，半身不遂，跌扑肿痛。

【用法与用量】3~6g，用于配制酒剂，内服或外搽

【注意】本品有强烈的发汗作用，虚弱者慎用;孕妇用。

【贮藏】置干燥处。