别名

中文名:红大戟

拉丁文名:Radix Knoxiae

别名:

红芽大戟、紫大戟、广大戟、云南大戟、南大戟、红其根、红牙戟、野黄萝卜、红萝卜、走沙黄、红心薯、土人参、红牙大戟。

概述

本品为茜草科红芽大戟属植物红大戟的根。《本草经疏》记载:“红大戟，苦寒下泄，故能逐诸有余之水。苦辛甘寒，故散颈腋痈肿。又:红大戟，阴寒善走而下泄，洁古谓其损真气，故凡水肿不由于受湿停水，而由于脾虚，土坚则水清，土虚则水泛滥，实脾则能制水，此必然之数也。今不补脾而复用疏泄追逐之药，是重虚其虚也，宜详辨而深戒之。惟留饮、伏饮停滞中焦及元气壮实人患水湿，乃可一暂施耳。”《本经逢原》称:“红大戟，性禀阴毒，峻利首推，苦寒下走肾阴，辛散上泻肺气，兼横行经脉，故《本经》专治十二水，腹满急痛等证，皆浊阴填塞所致，然惟暴胀

为宜，云中风者，是指风水肤胀而言，否则传写之误耳。"

产地分布

本品主产于广西、云南，另福建、台湾、广东、贵州及西藏等地亦有分布。

形态特征

红大戟，多年生草本，高30-100cm。块根通常2-3个，纺锤形，红褐色或棕褐色。茎直立或上部稍呈蔓状，稍具棱。叶对生，无柄;叶片长椭圆形至条状披针形，长2-10cm，宽0.5-3cm，先端窄或短渐尖，基部楔形，全缘，上面被白色柔毛，下面沿脉及叶脉被毛;托叶2-4裂，裂片钻形。聚伞花序，花多数，密集成球形，直径1-1.5cm，花小，淡紫红色;花萼浅4裂，3片小，1片大;花冠管状漏斗形，先端4裂，裂片舌状，喉部密被长毛;雄蕊4，着生在花冠管中部;子房下位，2室，花柱细长，柱头2裂。果实很小，卵形或椭圆形。花期9月，果期10月。

生态环境

生于山坡草丛中。

生物学特性

喜温暖湿润气候，耐旱、耐寒喜潮湿。对土壤要求不严，以土层深厚、疏松肥沃、排水良好的砂质壤上或粘质壤上栽培为好。

生长周期

多年生

采收加工

7-10月挖根，晒干，或用开水烫过后晒干。

形状规格

块根长圆锥形或长纺锤形，稍弯曲，长3-12cm，直径0.6-1.2cm。表面棕红色或灰棕色，有扭曲的纵皱纹;顶端可见茎痕。质坚实，易折断，断面皮部红褐色，木部棕黄色。气微，味微辛。以个大、质坚实、色红褐者为佳。

性味功能

性味功效:

苦，寒，有毒。归肺，脾，肾经。具有泻水逐饮，解毒散结的功效。用于水肿胀满，痰饮喘急，痈疮肿毒等症。

化学成分:

根含游离蒽醌0.12%及结合蒽醌0.1%，游离蔥醌有虎刺醛(damnacanthal)，甲基异茜草素(rubiadin)，3-羟基檄树素(3-hy-droxymorindone)，红大戟素(knoxiadin)。还含丁香酸(sy-ringic acid).

药理作用:

1、抑菌作用:红大戟50%乙醇提取物体外对金黄色葡萄球菌及绿脓杆菌有抑制作用。

2、利尿作用:生红大戟水煎浓缩液小鼠灌胃80g/kg，2-3小时后，尿量明显增加。

真伪鉴别

真伪鉴别:

块根横切面:木栓层为4-8列木栓细胞。韧皮部宽广。形成层成环。木质部导管断续径向排列，近形成层处的导管束由数列导管组成，向内渐呈单列或单个存在，中心可见初生木质部;射线宽。本品薄壁组织中有粘液细胞，含草酸钙针晶束;另有分泌细胞，含棕色树脂状物。

理化鉴定:

1、取本品粉末1g，加甲醇20m1，冷浸1小时，滤过。滤液置水浴上蒸干，加水10ml及盐酸2ml，置沸水浴上水解30分钟，冷却后加乙醚30ml振摇数分钟，取乙醚液10ml，加2mol/L氢氧化钠溶液5ml振摇。下层水溶液呈紫红色。(检查蒽醌)

2、薄层色谱取上述乙醚提取浓缩液作供试液，另取a-羟基茜草素、茜草素为对照品，分别点样于硅胶G薄层板上，以石油醚-己烷-乙酸乙酯-甲酸(10: 30:15:2)展开，晾干后氨蒸气显色。供试品色谱在与对照品色谱的相应位置上显相同颜色的斑点。

种植技术

栽培技术:用种子、分根繁殖，育苗移栽法。

1、种子繁殖:4月上旬育苗，撒播或条播，将种子均匀播下，覆薄细土，稍加镇压，浇水，保持床土湿润。约经2-3星期出苗。苗高12-15cm时移移。选阴天，将订地浇透水，挖幼苗，按行株距30cmx25cm开穴，穴深12cm，每穴栽种1株，覆土压实，浇水。1hm2用种量7.5kg。

2、分根繁殖:秋季桔叶后或早春萌芽前，挖掘根部，进行分根，每根带有2-3个芽，按行株距30cmx25cm开穴栽种。

田间管理:幼苗定植后，如有缺株，应及时补栽，并施1次稀人粪尿。现董时要及时摘董，再施1次粪肥或饼肥。每隔半月需松土除草。

药典标准

本品为茜草科植物红大戟Knoxia valerianoides Thorel et Pitard的干燥块根。秋、冬二季采挖，除去须根，洗净，置沸水中略烫，干燥。

[性状]本品略呈纺锤形，偶有分枝，稍弯曲，长3~10cm，直径0.6~1.2cm。表面红褐色或红棕色，粗糙，有扭曲的纵皱纹。上端常有细小的茎痕。质坚实，断面皮部红褐色，木部棕黄色。气微，味甘、微辛。

[鉴别]

(1)本品横切面:木栓细胞数列。韧皮部宽广。形成层成环。木质部导管束断续径向排列，近形成层处者由数列导管组成，渐向内呈单列或单个散在。射线较宽。薄壁组织中散在含草酸钙针晶束的黏液细胞和含红棕色物的分泌细胞。

粉末红棕色。草酸钙针晶散在或成束存在于黏液细胞中，长50~153μm。导管主为具缘纹孔，直径12~74μm。木纤维多成束，长梭形，直径16~24μm，纹孔口斜裂缝状或人字状。木栓细胞表面观呈类长方形或类多角形，微木化，有的细胞中充满红棕色或棕色物。色素块散在，淡黄色、棕黄色或红棕色。

(2)取本品粉末1g，置试管中，加水10ml，煮沸10分钟，滤过，滤液加氢氧化钠试液1滴，显樱红色，再滴加盐酸酸化后，变为橙黄色。

(3)取本品粉末0.1g，加甲醇1ml，超声处理30分钟，静置或离心，取上清液作为供试品溶液。另取红大戟对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取3-羟基巴戟醌对照品、芦西定对照品，加甲醇分别制成每1ml各含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述四种溶液各5pl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-甲酸(8:1:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点;在氢氧化钠试液中快速浸渍后，置日光下检视，显相同颜色的斑点。

[检查] 水分不得过11.0%(通则0832第二法)。

总灰分不得过15.0%(通则2302)。

酸不溶性灰分不得过4.0%(通则2302)。

【浸出物] 照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于7.0%。

[含量测定] 3-羟基巴戟醌照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-1%冰醋酸溶液(75:25)为流动相;检测波长为276nm。理论板数按3-羟基巴戟醌峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备取3-羟基巴戟醌对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，超声处理(功率300W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含3-羟基巴戟醌(C15H9O6)不得少于0.030%。

芦西定 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-1%冰醋酸溶液(60:40)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按芦西定峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备取芦西定对照品适量，精密称定，加甲醇超声处理使溶解制成每1ml含50μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，超声处理(功率300W，频率40kHz)1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含芦西定(C15H10O5)应为0.040%~0.15%。

饮片

[炮制]

除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。

[性状]

本品呈不规则长圆形或圆形厚片。外表皮红褐色或棕黄色，切面棕黄色。气微，味甘、微辛。

[鉴别]

[检查]

[浸出物]

[含量测定]同药材。

[性味与归经] 苦，寒;有小毒。归肺、脾、肾经。

[功能与主治]泻水逐饮，消肿散结。用于水肿胀满，胸腹积水，痰饮积聚，气逆咳喘，二便不利，痈肿疮毒，瘰疬痰核。

[用法与用量]1.5~3g，入丸散服，每次1g;内服醋制用。外用适量，生用。

[贮藏]

置阴凉干燥处。